摘要
上调微小miR(microRNA)-1322,胃癌SGC7901细胞凋亡及迁移,探究前者对后者的影响,同时对其作用机制加以分析。方法:miR-1322慢病毒载体(2020.01-2021.06),分为2组,即:A、B组,分别是感染空白病毒载体、感染胃癌SGC7901细胞。miR-1322靶基因的预测,使用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR),同时预测其生物信息学。使用流式细胞术、Transwell实验和qRT-PCR、Western blot检测,明确上调miR-1322对SGC7901细胞凋亡和迁移、靶基因表达。结果:①miR-1322的表达:B组(12.96±2.05)>A组(1.01±0.17)(t=6.435,P<0.001)。②SGC7901细胞凋亡比例:B组(32.88±5.63)%>A组(6.95±1.02)%(t=4.356,P<0.001)。③SGC7901细胞迁移: B组(43.44±9.04)个<A组(107.30±10.94)个(t=4.567,P<0.001)。④miR-1322的靶基因可能是TRPV4。⑤SGC7901细胞中TRPV4 mRNA的表达:B组(0.26±0.04)<A组(1.01±0.09)(t=6.564,P<0.001)。⑥Western blot 结果示:B组SCGC7901细胞TRPV4蛋白表达、细胞迁移蛋白β-catenin表达降低,细胞凋亡蛋白caspase3、caspase8表达增加。结论:通过对TRPV4基因表达进行靶向调控,miR-1322能促进胃癌SGC7901细胞凋亡及迁移。
