摘要
探讨原发性甲状腺非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤(PTDLBCL)的临床表现、病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后,为该病的诊断与治疗提供参考。方法:采用免疫组化MaxVision染色检测1例(PTDLBCL),并进行相关文献复习。结果:甲状腺右叶及峡部切除标本大体:右叶(图1):灰红色不整形组织,体积6cmx5cmx4cm,已剖开,剖面见一灰白色结节,面积5cmx4cm,质中,细腻;峡部:灰白灰红色不整形组织,体积4cmx1.5cmx1cm,切面灰白色,质中。肿瘤细胞(图3):大量泡状核的中心母细胞,散在核仁明显的免疫母细胞,可见明显的局灶性坏死,部分甲状腺滤泡腔内充满淋巴样细胞。免疫表型:肿瘤细胞CD3(-)、CD10(+)(图6)、CD20(+)(图4)、CD45(+)、CD79a(+)(图5)、TTF-1(-)、CT(-)、TG(-)、AE1/AE3(-)、Bcl-2(-)、Bcl-6(-)、P53(表达不理想)、Ki-67(+,50%)。结论:原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤(生发中心来源, 侵袭性)(PTDLBCL)。
