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高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)联合DNA倍体分析系统检测在宫颈癌筛查的应用价值

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摘要 探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)联合DNA倍体分析系统检测在宫颈病变筛查及诊断中的应用价值。方法:随机抽取1200例宫颈癌筛查者为研究对象,根据宫颈病理组织活检结果回顾性分析HR-HPV联合DNA倍体分析系统检测结果,对比筛查方法阳性率和病理组织检查的符合率。结果:在DNA倍体分析系统检测患者中,HR-HPV阳性感染率在未见上皮内病变或恶性病变(NILM)、非典型鳞状细胞-意义不明确(ASC-US)、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)、宫颈鳞状细胞癌(SCC)分别为 13.5%、56.73%、86.79%、93.1%、35.78% 。HR-HPV阳性率感染NILM低于LSIL及以上的宫颈病变,差异有统计学意义(P<0.05)。HR-HPV联合DNA倍体分析系统检测在病理组织活检诊断为CIN III和SCC的阳性率为87.80%、100.00%显著高于CINI、CINII阳性率80.93%、66.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测疑似宫颈癌者402例(33.50%),经阴道镜病理组织活检证实371例(92.29%)。结论:宫颈癌筛查中采用HPV-DNA联合TCT检测的价值高。
作者 白洁
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