摘要
在本次探究过程中,我们将重点放在了遗传性耳聋基因筛查方面,主要分析在新生儿听力筛查过程中所起到的作用影响力。方法:在本次实验中,我们需要选取部分新生儿作为探究对象,从我院2021年2月至2022年2月之间接生的新生儿中选取四千例作为实验对象。为新生儿安排遗传性耳聋基因筛查和听力检查。结果:通过数据统计可以得知,在这四千例实验对象中,有240位被查出存在耳聋基因突变,通过计算占比率可得为6.00%。而从新生儿的男女性别、胎龄以及孕妇所采取的生产方式等方面加以详细分析,并未发现这些因素在耳聋基因突变发生率方面存在明显差异性(P>0.05)。在四千例实验对象中,通过对所有新生儿进行听力学评估,最终得到的结果是共计有30位被明确判定为存在听力障碍,听力障碍出现的比率为0.75%;而后分析新生儿的男女性别、胎龄以及孕妇所采取的生产方式等方面,并未发现这些因素在听力障碍发生率存在明显差异性(P>0.05)。从另一方面来讲,分别在耳聋基因突变实验对象以及无耳聋基因突变实验对象中测算听力障碍发生率,计量结果分别为3.5%(7/200)、0.61%(23/3800)。从这一点便可以看出,存在耳聋基因突变的新生儿出现听力障碍的可能性明显更高(P<0.05)。结论:遗传性耳聋基因检测可以改善婴幼儿听觉损害检出率,为早期建立干预措施带来支持。
