摘要
利用网络药理学和分子对接技术系统探讨当归治疗骨质疏松(OP)的有效活性成分及其分子作用机制。方法:利用Batman-TCM数据库检索和筛选当归的有效成分和活性作用靶点,通过DrugBank,OMIM和TTD等数据库筛选出与骨质疏松相关的作用靶点,通过 Cytoscape 3.7.2 软件绘制当归药物-活性成分-交集靶点网络图,再采用STRING平台进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络构建,筛选当归治疗OP的核心靶点。通过DAVID进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。结果:显示网络中包含罗汉柏烯、马苄烯酮、花侧柏烯等28个化合物和GABRA1、CHRM3、NCOA2、PTGS2等249个靶点,GO功能富集分析一共获得230条GO信息条目(P<0.1),KEGG通路富集一共获得25条信号通路(P<0.1),主要通过蛋白激酶(AKT1)、环加氧酶(PTGS2)等关键靶点以及过氧化物酶体增生激活受体γ信号通路(PPARG)、血管紧张素Ⅱ受体信号通路(AGTR1)等信号通路参与调节骨质疏松的机制。结论:当归可能通过罗汉柏烯、马苄烯酮等活性成分作用于AKTI、PTGS2等靶点,通过AGTR1、PPARG等信号通路进而干预骨质疏松的治疗。
