摘要
观察中药房调剂质量监管对中药处方的合理性,以及临床用药期间安全性。 方法:将2019年1月-2021年1月我院中药房作为研究对象,2019年1月-2019年12月采取常规质量管理,于2020年1月-2021年1月实施中药房调剂质量监管,了解实施前后中药处方合理性、调剂差错事件、满意度调查。结果:在饮片数量、饮片剂量、毒性饮片实施前后无差异,P>0.05;实施后合理处方95.33%高于实施前79.33%,毒性饮片剂量偏大0.67%低于实施前8.00%,差异显著,P<0.05。实施后调剂差错总发生率5.33%低于实施前24.00%,实施后满意度96.67高于实施前88.00%,P<0.05。结论:中药房调剂质量监管使得中药处方合理性更加理想,用药安全性提高,调剂差错发生减少,整体满意度改善,值得应用。
