摘要
观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童(ISS)获得的临床疗效。方法:选取2020年5月至2021年5月期间,在我院接受rhGH治疗的ISS患儿80例,按照骨龄分为青春早期组(9~11岁)以及青春中期组(12~14岁),对应患儿分别为42例、38例。两组患儿均持续接受半年的治疗,对比治疗安全性,治疗后患儿身高波动以及胰岛素样生长因子相关指标水平改变情况。结果:治疗后,组间患儿身高升高幅度相比,为青春早期组患儿升高更为明显(P<0.05);组间患儿IGFBP-3及IGF-1水平对比,为青春早期组患儿更高(P<0.05)。治疗过程中,青春早期组与青春中期组患儿不良反应发生率分别为7.14%、5.26%(P>0.05)。结论:与高骨龄ISS患儿比较,rhGH治疗低骨龄ISS患儿,疗效更佳,身高提高幅度更大,IGFBP-3、IGF-1水平得到明显改善,并具有较高的治疗安全性。
