摘要
观察艾曲波帕治疗异基因造血干细胞移植后难治性血小板减少的临床效果及安全性。方法:应用医学实验随机数字表法,遴选甘肃省某三甲综合医院血液科2017年10月-2022年1月收治的100例异基因造血干细胞移植后难治性血小板减少患者的资料进行实验分析,按照研究需要分为病患数相同的两组。对照组施以输注血小板+糖皮质激素药物治疗,研究组施以输注血小板+艾曲波帕治疗,观察两组治疗后的疗效及其对患者的血小板参数的影响。结果:研究组和对照组在临床效果上对比为93.33%(56/60)和70.00%(42/60),不良反应结果为6.67%(4/60)和30.00%(18/60),有统计学意义(X29.756,P0.001,P<0.05)。研究组在血小参数如血小板计数(BPC)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)上显著高于对照组,结果值对比分别为(356.1±19.4)和(248.3±12.7)、(19.2±1.5)和(7.3±1.6)、(15.7±1.2)和(8.3±1.1)、(0.4±0.1)和(0.1±0.0),有统计学意义(P<0.05)。结论:异基因造血干细胞移植后难治性血小板减少治疗中艾曲波帕具有极高的临床效果和安全性,尤其表现在临床效果较高、不良反应较少,对患者的血小板参数的影响价值较高,可作为有效治疗药物在患者的临床治疗实践中加以推广实施。
