药品微生物限度检验误差的影响因素分析

药品在生产以及保存的过程中,有被微生物污染的可能性,因此,为了保证药品不被污染,需要对药品进行微生物限度检验。微生物限度检查的目的就是为了保障药品安全,能够直接反应药品企业生产工艺是否合理和科学。如何不进行微生物限度检验或是检验结果有误差,可能会对药品的质量造成影响。本文就药品微生物限度检验中出现误差的原因进行了分析,并就如何有效控制误差进行了探究,以供参考。