摘要
川崎病(KD)又名黏膜皮肤淋巴结综合征,该病于1967年由日本川崎富作医生首次报道,是一种多见于5岁以内儿童的自身免疫性血管炎性疾病,主要累及中小型动脉,尤其以冠状动脉受累为主,可引起冠状动脉扩张、缩小及并发血栓形成,严重者可发展为血管瘤,有破裂出血风险,可危及生命。临床上则主要表现为发热、皮疹、球结膜充血、杨梅舌、非化脓性淋巴结炎、手足硬肿等,具有自限性,其预后主要取决于冠脉受损程度。自首次报道后,世界各国均在探索其病因及发病机制,提出了多种假说及病理变化,但仍未有明确结论,本文旨在结合近年研究报道,对其病因、发病机制及治疗作一简要综述。
