摘要
实验检测雷公藤内酯酮是否能够有效抑制人结肠癌细胞的恶性行为,并且对其作用机理进行观察与探索。方法:在雷公藤内酯酮对人结直肠癌细胞HCT-116的作用分析中,分析对其增殖能力的作用情况,采取的CCK-8方法进行实验检测;分析对其侵袭能力的作用,采取的是Transwell小室基质侵袭实验;分析对其迁移能力的作用情况,采取的是划痕损伤实验。结果:CCK-8检测其增殖能力,增殖速度为空白对照组>0.05μg /ml药物组>0.1μg/ml 药物组,差异有统计学意义(P0.05);划痕损伤实验检测其迁移能力,24h时测量计算的划痕宽度为空白对照组>0.05μg /ml药物组>0.1μg/ml 药物组;48h细胞迁移宽度的对比结果,空白对照组>0.05μg /ml药物组>0.1μg/ml 药物组,与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05);Transwell小室基质侵袭实验,24h时的空白对照组、0.05μg /ml药物组、0.1μg/ml 药物组的细胞穿膜数分别为:358.65±36.643,174.35±22.247,157.47±32.7683,与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:雷公藤内酯酮可以使人结肠癌细胞生物学恶性行为受到显著抑制,在结肠癌的治疗上具有良好的应用价值。
