基于分子对接技术探讨梅花草二氯甲烷提取物治疗宫颈癌的分子机制

运用分子对接技术探索梅花草二氯甲烷提取物治疗宫颈癌的潜在分子机制。方法:通过检索相关文献获取梅花草主要活性成分,利用Swiss Target Prediction等数据库搜索活性成分潜在靶点。基于Genecards数据库检索宫颈癌相关靶点,并将其与梅花草活性成分的潜在靶点匹配,获得梅花草抗宫颈癌的潜在作用靶点;利用DAVID数据库进行基因本体分析和京东基因与基因组百科全书富集分析;运用Cytoscape3.6.1软件构建梅花草-活性成分-宫颈癌网络图,使用String数据库构建蛋白互作网络;取排名前三的宫颈癌靶标分别与梅花草二氯甲烷各提取物进行分子对接。结果:得到梅花草活性成分11个(其中二氯甲烷提取物有5个)、活性成分靶点329个、宫颈癌靶点1128个、梅花草抑制宫颈癌细胞的可能潜在靶点102个,梅花草抑制宫颈癌的前三个关键靶标SRC、EGFR和ESR1;梅花草-成分-靶点网络图表明梅花草抗宫颈癌存在一种成分对应多个靶点或多种成分对应一个靶点的情况;分子对接结果表明梅花草二氯甲烷提取物与其对应靶蛋白均具有较好的结合活性。结论:梅花草二氯甲烷提取物抗宫颈癌具有多成分、多靶点、多通路的特点。