摘要
分析药剂科中成药超量应用的原因,探讨提高中成药用药管理质量的有效策略。 方法:选取药剂科 2020 年 2 月至 2021 年 11 月期间的 1308 份中成药处方进行研究,分为加强用药监控管理前(2020年 2~12 月)647 份与加强用药监控管理后(2021 年 1~11 月)661 份,对比加强用药监控管理前后的中成药超量应用问题发生情况,并对药剂科中成药应用管理质量进行评价。 同时选取同期应用中成药治疗的 165 例患者作为研究对象,分为对照组(加强用药监控管理前)81 例和观察组(加强用药监控管理后)84 例,观察两组的用药情况。 结果:加强用药监控管理后的中成药超量应用问题发生率(0.76% <2.94% ,x2 = 8.628)低于加强用药监控管理前(P<0.05),加强用药监控管理后的处方点评质量评分[(97.70±1.87)分>(92.56±3.52)分,t =33.076]、处方审核质量评分[(97.94±2.02)分>(93.02±3.35)分,t= 32.243]、复核质量评分[(96.65±1.37)分>(92.87±2.86)分,t= 30.584]、调配质量评分[(93.05±2.43)分>(97.28±1.56)分,t = 37.543]高于加强用药监控管理前(P< 0.05)。 观察组患者的治疗有效率(97. 62% > 87. 65% ,x2 = 6. 072)、药学服务满意度(97. 62% >87.65% ,x2 = 6.072)高于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应发生率(2.28% <11.11% ,x2 = 5.051)低于对照组(P<0.05)。 结论:药剂科中成药超量应用问题的发生,主要与适应证不合适、未遵循说明书、重复用药等原因有关。 为了保障中成药的应用疗效和安全性,应该加强用药监控管理,避免出现超量应用问题。
出处
《益寿宝典》
2022年第27期152-154,共3页