阿帕替尼联合多西他赛逆转胃癌细胞耐药及分子机制研究

研究阿帕替尼与多西他赛联合逆转胃癌细胞耐药,并阐明其分子机制。方法 实验分为五组:阿帕替尼组、多西他赛组、阿帕替尼和多西他赛联合组(实验组)、5-Fu组、阴性对照组,通过MTT检测生长曲线、Western blot检测耐药相关蛋白表达、流式细胞技术检测细胞凋亡、动物模型检测联合用药效果、TUNEL检测细胞凋亡。结果 实验组生长曲线明显下调;在不同药物作用下,耐药细胞株MGC-803/DOX对实验组的耐药指数最低,对多西他赛组的耐药指数最高;实验组凋亡率明显高于其他四组(p<0.01);实验组通过下调ABCB1、VEGFR-2,诱导凋亡,从而逆转胃癌细胞耐药性。实验组与其他四组比较,肿瘤重量明显减轻,体积减小(p<0.05)。结论 阿帕替尼和多西他赛联合使用能够通过增强抗肿瘤活性及诱导凋亡,逆转胃癌细胞耐药性。