摘要
对实时荧光定量PCR检测在乙型肝炎病毒DNA检测中的价值进行探讨。方法:对我院2020年1月到2021年1月之间接收的100例乙型肝炎病毒患者进行检测,采用的方法包括ELISA、PCR和HBV-DNA。第一组患者为HBsAg(阳性)、HBeAg阳性和抗-HBc阳性,第二组患者为HBsAg(阳性)、抗一HBe(阳性)、抗一HBc(阳性)的患者,第3组为HBsAg(阳性)、抗一HBc(阳性)的患者,比较组间阳性率和HBV-DNA含量。结果:结合所有患者临床检测样本发现,三组患者的HBV-DNA阳性率分别为100%、51.93%、51.06%,第一组显著高于其他两组且数据差异较大(P<0.05),第二组和第三组相比数据差异较小(P>0.05)。三组患者的HBV-DNA平均含量分别为7.54×108 copy/mL、9.58×107copy/mL、7.74×107copy/mL,第一组和第二组之间的HBV-DNA平均含量比较数据差异较小(P>0.05),第三组其他两组的HBV-DNA平均含量数据比较差异较小(P>0.05)。结论:对于乙型肝炎病毒进行检测,在测定HBV-DNA含量时采用实时荧光定量PCR检测具有更理想的效果,主要体现在更高的灵敏度和特异度方面,能够对体内HBV复制情况进行全面准确的把握,和ELISA法相比预测价值更好,更适合在临床上推广,能够对疾病判断进行有力的预测,便于选择抗病毒治疗药物,具有实际意义。
