摘要
采用网络药理学方法探讨马尾松针提取物通过抗氧化途径治疗雄激素性脱发(Androgenetic alopecia,AGA)的作用机制及关键靶点。方法 通过TCMID数据库和化学专业数据库检索出马尾松针提取物主要活性,活性成分靶点基因检索自PubChem数据库。根据Genecard疾病数据库和DisGeNET数据库选择AGA发病的相关基因;通过String 数据库分析作用靶标之间的相互关系,筛选出预测的核心作用靶标。利用Bioconductor数据库,进行关键靶点的GO富集分析和KEGG通路富集分析。最后通过Cytoscape3.6.1软件构建中药活性成分-核心靶点-通路网络,并进行拓扑分析。结果 筛选获得马尾松针提取物主要活性成分6种。检索到AGA的疾病靶点598个。最终发现马尾松针活性成分中槲皮素和儿茶素与其他节点连线最多;靶点基因中Akt1、MAPK1、TNF、IL-6、IL-β1、TGF-β1等的连接点最多;PI3K-Akt通路、MAPK通路、AGE-RAGE通路连接核心靶点最多。结论 马尾松针提取物可能通过其活性成分槲皮素和儿茶素作用于Akt1、MAPK1、TNF、IL-6、IL-β1、TGF-β1关键靶点以及PI3K-Akt、MAPK信号通路,调控氧化应激等生物学过程而发挥促进毛发生长的作用。
