摘要
随着我国经济的快速发展,人们对自己的身体健康日益关注,药品是各种疾病的主要治疗手段,搞好药品生产已成为当务之急。在制药生产中,必须装备健全的科学检测手段,强化检查的实施,即对整个制药过程进行全面的监控,在生产过程中,注重各环节的合理配置,从而对成品质量产生重大影响。当前,我国药品企业在生产管理中遇到了诸多问题,并对其产生了诸多的影响。因此,要加强对药品生产的监管,必须对其进行风险因素的分析,并建立健全的质量管理制度,从而实现制药生产的科学化和合理化。本文章就药品质量风险管理的概况、产生的原因、生产过程中的质量风险控制方法等方面作了简要的论述。
