摘要
探讨芳香化酶抑制剂干预大鼠子宫内膜异位症模型的有效性。方法 本研究自体移植法构建大鼠子宫内膜异位症模型后,分别给予第三代芳香化酶抑制剂(来曲唑)治疗、与生理盐水对照各15只,比较治疗前后大鼠异位病灶体积的差异,血清促卵泡生成激素FSH,促黄体产生荷尔蒙LH,雌二醇E2,孕酮 T,睾酮T的变化,以及异位病灶芳香化酶P450(P450arom)、环氧合酶-2(COX-2)、和血管内皮生长因子(VEGF)及其信使核糖核酸(mRNA)的表达变化,目的研究第三代芳香化酶抑制剂来曲唑对大鼠子宫内膜异位症的疗效。结果 大鼠异位子宫内膜变在两组中治疗前病灶体积没有显著性差别(P >0.05);治疗使用曲唑后,异位性病变比对照组明显减少,且有显著性差异。(P0.05)。来曲唑组大鼠血清E2、P水平均明显降低,T、FSH、LH水平均明显高于对照组,且有显著性差异。(P0.05)P450arom、COX-2、VEGF在曲唑组大鼠异位组织中的水平与对照组相比有明显的差异(P0.05)。结论 来曲唑类芳烃抑制剂可抑制P450arom、COX-2、VEGF的含量,从而抑制体内的雌性激素的生成,促使大鼠子宫内膜异位病灶萎缩,芳香化酶抑制剂可能在临床上对治疗子宫内膜异位症有帮助,可进一步开展研究。
