摘要
对包头地区大肠癌中错配修复(mismatch repair,MMR)基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的蛋白水平表达率与临床病理特征的相关意义进行分析。方法 对393例大肠癌组织采用LEICA BOND-MAX全自动免化染色机检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2四种MMR蛋白表达,其中出现一种及以上失表达则为MMR基因缺陷(dMMR),反之为MMR基因完整(pMMR),并对临床病理资料回顾性分析探讨。结果 (1)393例中dMMR组31例,失表达率约占7.9%,而pMMR组362例,约占92.1%。表达缺失类型MSH2和MSH6阴性 3例(0.8%),MSH6阴性4例(1.0%),PMS2阴性2例(0.5%),其中常见的共同失表达以MLH1和PMS2更常见,共有22例,约占5.6%。(2)MLH1和PMS2表达缺失在右半结肠发生率22.7%,高于左半结肠。(3)对大肠癌患者MMR蛋白表达未缺失与缺失组在病理特征中肿瘤直径、发生部位和分化程度方面进行对比分析,差异均有统计学意义(P<0.05),但在性别、年龄、组织类型、分泌黏液、侵犯深度、神经侵犯、脉管癌栓及淋巴结转移等方面对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 错配修复蛋白与大肠癌部分临床病理特征存在一定的密切相关性,错配修复蛋白的表达对指导大肠癌患者的诊疗及判断临床预后可能有一定的参考价值。
