摘要
研究胸椎椎管中罗萨-多尔夫曼病的临床、影像学、病理特征与临床表现。方法:对1例胸椎管Rosai-Dorfman病的临床及影像学特点进行了研究,并结合文献进行了对比研究。结果 女,71岁,病变位于T3、4椎体水平椎管内。病理特征为:纤维组织内有许多淋巴状、少量的上皮性组织,有少量的上皮性组织,有较多的细胞胞浆,有少量的浅染,核内有光滑的核,没有明显的核沟,核分裂不容易。S-100和CD68免疫组化法检测到细胞的表达,CD1a阴性。结论 累及胸椎椎管内Rosai-Dorfman病较罕见,单发,少有系统累及,预后较好。临床、影像学无特异性,诊断主要靠组织形态学及免疫组化检查,组织学上应与朗格汉斯细胞组织细胞增生症等疾病进行鉴别。手术切除联合药物综合治疗是治疗该疾病主要方法。
