探讨基于药物警戒制度的中药注射剂合理用药模式

新修订《中国人民共和国药品管理法》首次引入药物警戒制度,将基于药物警戒制度对中药注射剂使用环节的人为风险源进行风险管理,提前发现并采取预防措施消除潜在的或已存在的中药注射剂的风险因素。方法 利用我院HIS系统和PASS PharmAssist合理用药监测系统,以药品说明书、《中华人民共和国药典》、《中国国家处方集》为主要依据,各疾病最新指南等文献资料对我院住院病历及医嘱中中药注射剂存在的风险因素进行查证识别,并对风险因素采取干预措施,最后将所有风险因素及风险评估对临床科室形成反馈机制,从人为风险源控制上保障其安全使用。结果与结论 识别并干预反馈了我院中药注射剂使用的一些风险因素,同时通过这个过程使我院中药注射剂合格率由80%提高到94%,目前存在的一些不合理问题主要是仍有一些无适应症的使用也将是下阶段将重点干预的方面。