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机器人手术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症1例
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摘要
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocy-tosis,HS)是由于红细胞膜缺陷引起的溶血性疾病,该病的临床表现可从无症状到严重溶血,典型临床表现为贫血、胆红素结石、黄疸、脾肿大。但多数患儿起病初期仅有贫血、轻微黄疸或仅有脾肿大,常导致误诊、漏诊。北欧地区发病率为1/2000~1/5000[1] ,国内发病率尚不明确,但其在儿童慢性先天性溶血性疾病中较常见。现将一例患有家族性遗传性球形红细胞增多症的患儿行手术治疗的病例报道如下。
作者
张娜
刘海金
机构地区
赣南医学院研究生院
赣南医学院第一附属医院小儿外科
出处
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022年第8期62-64,共3页
关键词
达芬奇
遗传性球形红细胞增多症
脾切除
分类号
R733.2 [医药卫生—肿瘤]
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2022年 第8期
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