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先天性中耳胆脂瘤:1例报告并文献复习
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摘要
先天性胆脂瘤来源于胚胎发育时的上皮细胞残余。好发部位为颅内和颅骨,而以颞骨最为常见。包括岩尖、膝状神经节区域、中耳乳突等。发生于鼓室内较为罕见,常发生于单耳,双耳者尤为罕见。先天性史耳胆质瘤是因为胚胎期的外还层组织遗留于颅骨中发展而成,胆览瘤在完整的鼓膜内侧中耳内缓慢发展,其主要临床表现为听力下降。颈骨CT在本病的诊断及治疗中有重要作用。鼓室成形术可使听力提高15分贝左右,术后复发概率与胆脂瘤侵及范围密切相关。我科曾收治1例双侧中耳先天性胆脂瘤,现报告如下。
作者
孟家慧
刘俊
机构地区
浙江中医药大学
浙江省中医院
出处
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022年第10期149-151,共3页
关键词
先天性中耳胆脂瘤
诊断标准
手术治疗
预后
分类号
R764.9 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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2022年 第10期
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