摘要
通过对本院临床检验不合格标本进行原因分析,探讨解决对策,为提高标本质量,保证检查结果的有效性提供依据。方法 选取2021年4月至2022年6月检验科登记在案并退回临床科室的不合格标本2210 份,对不合格原因进行追踪分析,并拟定改进对策。结果 2021年4月至2022年6月2210份不合格标本中,以血液标本为主1732份(78.37%),不合格标本原因分布前3位为抗凝标本凝集852份(38.55%)、标本类型错误384份(17.38%)、溶血340份(15.38%),不合格标本发生较多的科室为内科846份(38.28%),儿科471份(21.31%)及外科417份(18.87%)。结论 标本采集质量受各个操作环节的影响,应从人员培训、环节管理、宣教指导及追踪管控等方面加强标本质量管理。
