摘要
探讨哌拉西林/舒巴坦所致不良反应(ADR)的发生规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法 收集河源市2018年1月至2021年12月上报至国家药品不良反应监测系统中的170例哌拉西林/舒巴坦ADR报告并进行回顾性分析。结果 在170例ADR中,男女比例1:1.3,女性多于男性;10岁以下儿童和60岁以上老年人发生ADR的比例明显高于其他年龄阶段,分别为25.88%和26.47%;77.65% ADR集中发生于用药后30min内,最早出现在用药后1min内,最迟在2d后出现;ADR主要累及器官为皮肤及其附件(70.57%);一般ADR 95例(55.88%),新的一般ADR 27例(15.88%),严重ADR 40例(23.53%),新的严重ADR 8例(4.71%);患者经及时抢救均好转或痊愈,未出现死亡。结论 哌拉西林/舒巴坦在临床使用过程中要加强用药监护,特别是在用药30min内及老年人、儿童等特殊用药人群,尽量避免和减少ADR的发生。
