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药品企业生产设备管理浅析
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摘要
药品企业的正常运转离不开规范的设备管理,这意味着企业在开展相关管理活动的过程中,需要充分按照《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的相关规定规范每一环节的生产,在此基础上才能最大限度降低生产过程中交叉污染问题产生的概率,生产出符合国家有关标准的药品。由于企业在生产过程中,使用的生产设备在设备性能方面存在着一定差距,且还涉及生命周期管理等一系列问题,因此必须要充分结合标准中的内容来做好各环节的管控。本文结合对相关问题的探究为药品企业开展生产设备管理,提供有针对性的策略。
作者
尹华杰
贾灿
机构地区
华北制药股份有限公司
出处
《中国科技期刊数据库 医药》
2022年第11期129-131,共3页
关键词
药品企业
生产设备
管理
策略
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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