摘要
评估帕金森行恩他卡朋+复方左旋多巴治疗的价值。方法 以72例帕金森患者为样本,入选时掷骰子,结果为单药组、综合组,各组内样本均是36例,前者行复方左旋多巴治疗,后者行恩他卡朋治疗,研究落实时间段为2021年6月-2022年6月,检测炎症,观察氧化应激情况,评估转归情况,统计有效率。结果 用药前除检测IL-1β外,还需检测胱抑素C,经以上指标了解炎症,在综合组、单药组无差异,P>0.05。用药后也需完成IL-1β以及胱抑素C的检测,经以上指标了解炎症,在综合组均比单药组低,P0.05。用药前除检测SOD外,还需检测MDA,经以上指标了解氧化应激情况,在综合组、单药组无差异,P>0.05。用药后也需完成SOD、MDA的检测,经以上指标了解氧化应激情况,其中SOD在综合组比单药组高,MDA在综合组比单药组低,P0.05。用药前除评估UPDRS-II外,还需评估UPDRS-III,经此了解转归情况,在综合组、单药组无差异,P>0.05。用药后也需完成UPDRS-II以及UPDRS-III的评估和检验,经此了解转归情况,在综合组比单药组低,P0.05。各方案下的有效率为综合组比单药组高,P0.05。结论 恩他卡朋+复方左旋多巴建议推广,能纠正氧化应激问题,帮助患者控制机体炎症,能实现较好转归。
