摘要
根据2015版《中国药典》质量标准,优化一次性同时检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱的HPLC条件。方法 色谱柱为NH2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(8:1:0.7),等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果 苦参碱与氧化苦参碱在0.04~0.37(r 0.9998)、0.12~ 1.83 μg(r0.9998)范围内线性关系良好(r 0.9990)。6个产地苦参碱与氧化苦参碱含有量在0.06%~0.35%、1.03%~2.26%之间。结论 该方法能够等度洗脱一次性同时检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱,可明显改善苦参供试品中苦参碱的色谱峰分离度及对称性,符合中国药典要求。六个产地苦参药材均符合2020版《药典》规定,但产区的不同,苦参碱和氧化苦参碱含量和相对比例也不同,为进一步建立苦参评价标准提供了实验依据。
