摘要
近年来,我国不断深化新型医疗改革,使得医疗事业的发展成为社会大众讨论与关注的焦点,尤其是药品的监督管理工作,药品作为一种特殊的商品,不仅具备了社会服务属性,同时还具备了商品属性。因此药品质量与人民用药安全之间存在着紧密的联系。强化药品监督管理的力度,有利于防止药品制假、售假等不法案件的发生。确保药品生产与经营的规范化,为我国社会大众的医疗安全与生命健康提供保障。但是,在对药品进行监督管理的过程中依然存在着一些问题与不足之处,需要有关部门切实采取有效措施加强药品监督管理力度,以此保证药品生产、经营的规范。基于此,本文主要对加强药品监督管理的有效措施进行了浅谈,希望为相关的研究人员和行业工作者提供参考。
