摘要
分析临床治疗宫外孕患者期间,予以氨甲蝶呤、米非司酮的临床疗效、不良反应价值探究。方法 本次研究选取我院临床诊治宫外孕患者100例,参与临床分析,起始时间为2021年1月开始,拟定临床分析计划,并依照其研究需求收集分析数据,直至2022年9月截止,将其选取患者依照其治疗方案进行临床分组,研究组予以氨甲蝶呤、米非司酮联合治疗,对照组予以氨甲蝶呤治疗,每组患者人数50例,分析治疗成功率、不良反应、孕酮指标、HCG指标、病症改善时间等。结果 研究组不良反应较少。对照组孕酮水平(6.89±1.21)、HCG(779.85±35.17)高于研究组孕酮水平(3.12±0.54)、HCG(635.38±40.36)。研究组治疗成功率更高。对照组HCG转阴时间(22.94±3.69)、出血停止时间(18.95±2.58)、包快消失时间(27.41±4.68)腹痛消失时间(15.98±2.67)长于研究组HCG转阴时间(13.85±2.24)、出血停止时间(11.25±1.87)、包快消失时间(17.55±3.93)腹痛消失时间(8.14±1.32),P<.0.05。结论 临床治疗女性宫外孕情况时,予以氨甲蝶呤、米非司酮治疗,能够快速缓解患者病症情况,恢复患者机体内各项指标,全面保障患者身心健康,具有极高的安全性,能够面向基层医疗机构进行推广,值得临床广泛推荐使用。
