摘要
分析神经内科常见用药错误问题的发生原因,探讨解决问题的有效对策。方法 选取我院神经内科2019年4月~2022年7月期间收治的782例患者作为研究对象,根据加强用药监管的前后,分为对照组387例(加强用药监管前)和观察组395例(加强用药监管后),对比两组患者的临床用药情况。结果 评价临床用药的合理性,观察组的不合理用药问题的发生率(1.27%<4.13%)低于对照组(χ26.155,P<0.05)。评价临床用药的安全性,观察组患者用药后的不良反应发生率(0.76%<3.62%)低于对照组(χ27.508,P<0.05)。评价用药管理质量,观察组的处方审查质量评分[(98.06±1.51)分>(93.49±2.85)分]、药物调配质量评分[(97.91±1.86)分>(92.64±2.09)分]、药品管理质量评分[(98.13±1.49)分>(94.06±2.53)分]、用药监测质量评分[(96.14±2.64)分>(91.51±3.98)分]高于对照组(t28.097、37.266、27.477、19.207,P<0.05)。结论 神经内科患者的药物治疗期间,为了避免用药错误,需要针对常见用药错误问题的发生原因,采取有效的对策,应该进一步强化用药监管,保障临床用药的合理性与安全性。
