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中药汤剂辅助治疗脑卒中后偏瘫安全性及有效性分析

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摘要 分析中药汤剂辅助效果。方法 选取118例脑卒中后偏瘫患者作为研究对象,随机分为试验组、对照组。对照组给予基础治疗方案,试验组辅以中药汤剂。观察两组安全性、有效性。结果 经过8周的治疗后,试验组显效患者为34例,有效患者为21例,总有效率为93.22%,对照组的显效患者为29例,有效为20例,总有效率为83.05%,经过软件分析发现,差异显著(P<0.05);在FMA评分方面,入院时,试验组为(26.42±11.02)分,对照组(25.92±10.94)分;治疗4周,试验组为(45.29±13.28)分,对照组(39.21±12.95)分;治疗8周,试验组为(56.24±11.28)分,对照组(48.29±10.27)分(P<0.05);在MBI评分方面,入院时,试验组为(23.43±6.38)分,对照组为(24.01±5.92)分;治疗4周,试验组为(40.28±4.28)分,对照组为(34.27±5.19)分;治疗8周,试验组为(57.23±11.28)分,对照组为(43.21±12.95)分(P<0.05);在SS-QOL评分方面,入院时,试验组为(116.39±13.28)分,对照组为(117.92±11.90)分;治疗4周,试验组为(143.24±13.29)分,对照组为(130.25±12.45)分;治疗8周,试验组为(162.25±11.02)分,对照组为(149.21±13.20)分(P<0.05)。结论 采用中药汤剂辅助治疗,可以显著提高总有效率,改善患者肢体FMA评分,提高日常生活能力,不增加不良反应,安全性高。
机构地区 邢台市中医院
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