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不同剂量布地奈德雾化吸入对比静脉用泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性

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摘要 探讨布地奈德、泼尼松龙在慢性阻塞性肺病急性期临床治疗中的应用疗效,评价其安全性。方法 在120例AECOPD患者,分别接受布地奈德雾化(A组30例:布地奈德1mg,bid;B组30例:布地奈德2mg,bid)、静推泼尼松龙(C组30例)和常规(对照组30例),比较治疗效果。结果 ①肺功能:治疗后5d、10d,相比于对照组,其他三组患者FEV1水平更高(P<0.05),B组、C组的FEV1水平高于A组(P<0.05),B组、C组之间无显著差异(P<0.05)。②血气指标:治疗后3d,相比于对照组,其他三组PaCO2水平更低(P<0.05);治疗后5d、10d,相比于对照组,其他三组PaO2水平更高、PaCO2水平更低(P<0.05),A、B、C组之间无显著差异(P>0.05)。③症状改善:治疗后5d、10d,相比于对照组,其他三组症状评分更低(P<0.05),B组症状评分更低(P<0.05),A、C组之间无显著差异(P>0.05)。结论 相比于静脉用泼尼松龙,布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效和安全性更好。布地奈德雾治疗中,加强对剂量的控制,对提高临床疗效和安全性有积极影响。
作者 张爱萍
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