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MFSD8结构与功能的预测分析研究

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摘要 预测和分析Major Facilitator Superfamily Domaincontaining 8(MFSD8)的结构与功能,为其功能的进一步研究提供新的思路和参考。方法 从NCBI获得MFSD8的基因序列和蛋白氨基酸序列。利用Expasy在线分析工具对MFSD8蛋白理化性质进行分析,Swiss-Mode预测其三级结构,STRING预测其互作蛋白,并对互作蛋白进行GO注释和KEGG分析。结果 人MFSD8蛋白分子式为C2664H4114N660O717S23,分子量为57627.58 Da,理论等电点为6.41,半衰期为30 h,不稳定系数为40.9,脂肪族氨基酸系数为114.42,亲水性平均值为0.45,为酸性蛋白分子;结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主;预测互作蛋白主要为CLN6、CLN3、CLN5、TPP1、MFSD11、PPT1,互作蛋白主要涉及溶酶体组织等多个生物过程,涉及膜筏等多个细胞组分,参与溶血磷脂酸结合剂分子功能,并显著参与溶酶体信号通路。结论 该研究结果具有较高的价值,可为进一步研究MFSD8的功能提供新的思路和理论依据。
基金 湖南省教育厅科学研究项目[20C0179],湖南省大学生创新创业训练计划项目(湘教通[2022]106号-4610),长沙医学院大学生创新创业训练计划项目(长医教[2021]47号-138,长医教[2022]41号-119)。
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