摘要
分析乙实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA与乙型肝炎的临床意义 方法 选取184例HBV DNA阳性患者和30例乙型肝炎阴性患者作为研究对象受试者,并用当时的荧光定量PCR方法对他们进行检查,并且对结论展开分析。结论 HBV DNA拷贝数与HBsAg、HBeAg值成正相关,与HBcAb值呈成反比; HBeAg(+)组HBV DNA平均值高过HBeAb(+)组;在 HBeAg(+) 组里,PreS1 在 HBeAb(+) 组里,前面一种检出率更高一些;免疫承受期患者的HBV DNA处于中高级载量水准,免疫消除期处于中等偏上,病毒残留期患者处在低水平。HBV 感染男性同女性相比占比更高,同时20~50岁年龄组同其他两组相比更高,但各组间载量对比无统计学差异(P>0.05)。结论 HBeAg同HBV DNA存在相关性,是复制病毒的指标,两组具有伴随关系;HBsAg、PreS1是组成HBV 外膜的部分,它们的高表达同HBV DNA复制为正相关;HBV感染后,HBV DNA载量与年龄、性别无关;用TRFIA技术同FQ-PCR技术联合检测,对于早期诊断乙型肝炎、判断其传染性以及疗效具有重要作用。
