摘要
探讨FcRL3基因多态性是否与儿童支气管哮喘相关。方法 收集124例支气管哮喘患儿和206例正常对照的外周血进行病例对照研究。通过PCR-RFLP和直接测序对DNA样本中FcRL3基因的五个多态性位点进行基因分型。结果 哮喘组和对照组的rs7522061、rs945635、rs10489678和rs3761959基因型频率存在显著差异。与对照组相比,哮喘组rs7522061位点的CT基因型频率(Pc=5.000×10-3)显著增加,TT基因型频率(Pc=0.046)较对照组降低。哮喘组rs945635位点的CG基因型频率(Pc=0.013)显著增加,而CC基因型频率(Pc=0.041)在哮喘组降低。哮喘组rs3761959位点的AG基因型频率(Pc=0.017)也增加。另外,哮喘组rs10489678位点的G等位基因频率(Pc=0.035)增加,而哮喘组的A等位基因频率(Pc=0.035)降低。结论 儿童支气管哮喘的遗传易感性与FcRL3基因多态性显著相关。另外,FcRL3基因多态性可能参与了儿童支气管哮喘不同临床表型的形成。
