摘要
分析孕中期血清学指标产前筛查对胎儿染色体异常及妊娠结局的指导意义。方法 选取到吉林省吉林市龙潭区妇幼保健计划生育服务中心进行常规产前检查的孕妇,样本总量为200例。200例孕妇均于孕中期进行血清学指标产前筛查[血清甲胎蛋白(AFP)、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Freeβ-hCG)、游离雌三醇(uE3)],并依据筛查结果分为高风险组与低风险组。对孕中期血清产前筛查高风险孕妇实施羊水穿刺以诊断胎儿染色体异常,并观察200例孕妇的妊娠结局情况。结果 与低风险组相比,高风险组孕妇的孕中期血清AFP、Freeβ-hCG、uE3水平均显著更高,且均显示为异常,组间对比差异显著(P<0.05)。高风险组孕妇羊水穿刺结果显示染色体数目异常发生率为20.00%(5/25),其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、性染色体异常的发生率依次为8.00%(2/25)、4.00%(1/25)、4.00%(1/25)、4.00%(1/25)。在妊娠结局方面,与低风险组相比,高风险组孕妇发生妊娠期疾病以及胎儿畸形、早产、流产、死胎等发生率均显著更高,组间对比差异显著(P<0.05)。结论 对于孕中期孕妇而言,对其实施血清学指标产前筛查具有较高的临床意义,其中高风险人群发生胎儿染色体异常及不良妊娠结局的风险相对更高,因此临床需要加强对孕中期血清学指标产前筛查的重视,以有效保障母婴安全,提高人口质量。
