摘要
在无菌药品生产质量管理中,予以GMP,评定其对患者细节问题的应用效果。方法 以2019.01至2020.12为研究背景时间,选研究对象为22例研究人员,将2019.01至2019.12设为对照组,实施常规护理管理模式;2020.01至2020.12设为观察组,实施基于GMP的系统化管理模式,比对、分析效果。结果 管理效果评分:观察组比对照组高(P<0.05)。无菌药品生产细节问题发生率:观察组比对照组低(2=11.766,P=0.001)。护理满意度:观察组比对照组高(2=4.247,P=0.039)。结论 GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用效果显著,能提升管理质量,值得优选。
