摘要
观察分析马蹄内翻足产前超声诊断及与染色体异常相关性,为产前咨询与马蹄内翻足的临床诊疗提供资料参考。方法 收集我院2017年6月至2022年6月产后或是引产之后确诊为马蹄内翻足的胎儿28例,对其足内翻合并畸形超声图像、染色体微阵列分析、染色体核型分析的具体结果进行分析。结果 在28例马蹄内翻足患儿中,单侧马蹄内翻足组占比42.86%,双侧马蹄内翻足组占比57.14%。单纯马蹄内翻足组占比64.29%,复杂马蹄内翻足组占比35.71%。其中,复杂马蹄内翻足组合并颜面部异常2例,骨骼系统4例,心血管系统3例,神经系统4例,呼吸系统1例。单侧马蹄内翻足组与双侧马蹄内翻足组在染色体微阵列分析与染色体核型分析异常检出率方面无明显差异(P>0.05),单纯马蹄内翻足组与复杂马蹄内翻足组在染色体微阵列分析与染色体核型分析异常检出率方面也无明显差异(P>0.05)。结论 马蹄内翻足胎儿出现染色体异常的概率较高,合并其他畸形的概率也较高,医务人员需重视马蹄内翻足疾病的临床诊治,开展此方面的研究具有重要意义。
