摘要
研究PIVAS静脉输注抗肿瘤药物全过程标准和质量控制管理的效益和成本。选取2019年8月至2021年9月期间在PIVAS工作的33名员工作为研究对象,数据在管控系统实施前发送,以2019年8月至2020年8月的井为对照组。 2021年9月至2021年9月质控申请表作为考察组。对两组患者的药物设置不当、药物更换日期、药物治疗时间、给药时间、药物复查时间进行观察和研究。结果对比两组研究资料发现,观察组的换药天数、用药时间、用药复查时间、用药准备时间均少于对照组,存在差异。组间差异显着(P < 0.05);观察组贮药及体重不当发生率低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.050;但两组间的配伍禁忌、药物剂量、体重选择不当及药物盒选发生率(P<0.05);观察组肿瘤满意度高于对照组(P<0.05)。静脉注射抗生素可导致不必要的并发症。减少,这增加了抗癌药物的有效性,并有助于提高药物输送的质量。
