摘要
对尿毒症患者治疗期间联用左卡尼汀、血液透析的临床可行性进行重点探析。方法 随机将2021年10月至2022年10月我院92例尿毒症患者分为实验组(46例,应用血液透析+左卡尼汀治疗)、对照组(46例,应用血液透析治疗)。对比患者相关治疗指标。结果 实验组总有效率高于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无差异,P>0.05;治疗后,实验组NIHSS评分、ADL评分,与对照组相比,P<0.05;经治疗,实验组CD4+(39.61±1.02)%、CD4+/CD8+(1.49±0.21),均高于对照组,P<0.05;实验组CD8+(27.23±1.45)%,较之于对照组,P>0.05;治疗后,实验组白蛋白(42.37±3.21)g/L、总蛋白(69.88±9.53)g/L、前白蛋白(311.04±79.57)mg/L、转铁蛋白(2211.47±88.42)mg/L,均比对照组高,P<0.05;经治疗,实验组Hb(98.69±14.13)g/L、Hct(30.42±5.43)%,均高于对照组,P<0.05。结论 以尿毒症患者为研究重点,在接实施血液透析的同时与左卡尼汀联用,不仅可以改善疗效,同时对其营养状况与生活质量进行了有效改善,治疗的安全性优势突出,值得推广。