摘要
探讨药师参与中药注射剂临床应用的干预效果。方法 选取2022年1月1日至2022年6月30日使用中药注射剂的住院医嘱300份列为对照组,药师进行回顾性分析、整理和反馈给临床整改,将2022年7月1日至2022年12月31日使用中药注射剂的住院医嘱400份列为观察组,参与中药注射剂医嘱的审核与点评,发现问题及时反馈纠正,评价两组中药注射剂医嘱的合理性和对比两组不良反应/不良事件报告(ADR/ADE)的发生率。结果 观察组中药注射剂医嘱的不合理表现情况构成比为6.25%、明显低于对照组的17.0%,两组比较0.03,P<0.05有统计学差异;观察组不良反应/不良事件报告(ADR/ADE)的发生率1.0%(4/400),低于对照组的3.33%(10/300),两组比较χ²=0;33,P<0.05X,两组比较有统计学差异。结论 药师参与中药注射剂临床应用干预,能提高中药注射剂临床应用的合理性和安全性。
