摘要
评估 不同低浓度阿托品滴眼液对缓解近视发展的有效性和安全性,为制定近视的相关防控措施提供参考依据。方法 此次研究对象为柳州市红十字会眼科医院斜弱视与小儿眼科门诊收治的 8~ 14 岁近视患儿,入院时间均在2021.07月至2022.07月,入选例数共320例,利用随机数字表法进行分组,分为对照组、 0.01%阿托品用药组、0.025%阿托品用药组、0.05%阿托品用药组。四组患儿均治疗6个月,对比四组治疗前后的眼轴长度、眼压水平及等效球镜度,统计四组的不良反应发生情况。结果治疗前4组屈光度差异无 统计学意义(p>0.05);治疗6月后等效球镜度及眼轴长度进展值分别为:0.01%阿托品用药组;0.025%阿托品用药组,0.05%阿托品用药组,明显少于对照组。( P 值均<0.05,存在统计学差异)。治疗6月前后屈光度差值各组比较p值<0.05均有统计学差异。治疗6月前后眼轴差值各组比较中,对照组与0.01%组、对照组与0.05%组有统计学意义.在药物治疗期间,四组未发生严重不良反应。结论 患者依从性好,不易停药引起近视度数反弹,不影响控制效果,具有较好的应用安全性。 。
