摘要
分析医院药品不良反应(简称ADR)监测、上报与临床医师干预的相关性。方法 选取2020年1月~2021年6月ADR报告200例,管理模式分组,A组(常规管理+临床药师干预)100例,B组(常规管理)100例,比较ADR主动上报率、上报及时性、好转率、两组患者对用药治疗过程及治疗效果的总体满意率。结果 主动上报率比较,A组[40.00%(40/100)]高于B组[23.00%(23/100)](P<0.05);上报及时性比较,A组[97.00%(97/100)]优于B组[32.00%(32/100)](P<0.05);好转率比较,A组[99.00%(99/100)]优于B组[91.00%(91/100)](P<0.05);患者对用药治疗过程及治疗效果总体满意率比较:A组[89.00%(89/100]优于B组[57.00%(57/100)]。结论 在临床药品不良反应管理中,联合药师干预可提升监测质量,促进相关信息主动、及时上报,提升不良反应监测质量,促进临床合理用药。
