摘要
为更好的控制药品微生物检验实验室的质量问题,以确立更优化的应对策略。方法 选取从2018年1月~2019年10月被我院药品微生物检查室在检查过程发现的偏差进行数据汇总,进行相关分析,展开相关原因、纠正措施的系列汇整。结果 我院药品微生物在检验时总共出现过128例偏差事件,主要包括:检测标准、方法、操作环境、人为规范、基础设备及微生物培养和计数等问题。其中最严重的两项失误是人员不规范操作及设备问题引发的,其所占偏差比例也较高,为34.4%和25%。结论 对药品微生物检验实验室进行影响因素的相关分析,及制定对应优化措施,能够提升检验准确性,并避免再次产生较大偏差。
