摘要
分析孕早期不同的超声异常指标在筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法 选取2020年10月-2022年10月50例确诊染色体异常胎儿为研究对象,孕早期产前实施NT厚度测量、胎儿各部位畸形筛查(包括心脏、颜面部、神经系统、肢体等)、静脉导管多普勒超声监测,分析超声检测胎儿NT增厚、各部位畸形、静脉导管多普勒超声监测异常情况。结果50例染色体异常胎儿中NT增厚58例(58.00%),心脏畸形6例(6.00%),全身皮肤水肿18例(18.00%),鼻骨显示不清或截断6例(6.00%),颈部淋巴水囊瘤2例(4.00%),静脉导管a波倒置2例(4.00%),脐膨出4例(4.00%)。静脉导管频谱异常60例(60.00%)。P<0.05,有统计学意义;病理结果与NT增厚率和静脉导管频谱异常比较,P>0.05,统计学意义不存在。结论 染色体异常胎儿在产前超声检测中,NT增厚、心脏畸形、静脉导管频谱异常是最常见的超声异常指标。临床可通过筛查该指标及时明确染色体异常胎儿,以便及时采取措施进行干预。
