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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性分析

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摘要 分析治疗首发精神分裂症中应用氨磺必利与利培酮的疗效和安全性。方法 本次研究的88例首发精神分裂症患者均就诊于2020年8月至2021年9月,经不同治疗方法划分为44例对照组(利培酮治疗)和44例实验组(氨磺必利治疗),对组间患者治疗前后的PANSS评分、体质量与糖脂代谢指标、内分泌指标与临床效果以及不良反应发生情况进行对比。结果 治疗前,组间患者在体质量与糖脂代谢指标方面比较无差异,为P>0.05,治疗后,经对比分析,发现实验组体质量低,糖脂代谢指标低,组间比对差异显著(P<0.05)。PANSS评分比较,治疗后较治疗前改善,阴性方面的评分比对,对照组数值较高,组间比对差异显著(P<0.05)。在泌乳素以及三碘甲状腺氨酸水平方面比较,实验组各个数值降低,组间表现为P<0.05。在组间患者的不良反应发生率对比,实验组数值和对照组数值相差不大,呈现P>0.05;而有效率方面对比分别为90.91%和84.09%,数值意义不显著,为P>0.05。结论 为首发精神分裂症患者提供氨磺必利与利培酮治疗优势较大,其中的氨磺必利相对安全性更高,对PANSS的影响更小,值得推广应用。
作者 卢薇
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