摘要
围绕急性脑梗塞患者的治疗方案与治疗安全性为主要研究方向开展课题名为“阿替普酶治疗效能与临床优势”的试验,分析该药物的效用。方法 以2021年为起点,于院内行为期两年的临床试验,以院内来诊登的急性脑梗塞患者数据为样本来源(样本总量为100),将患者就诊登记顺序、治疗方案差异以及双盲法分组方法结局作为依据将样本等比例依次划入A组(n=50,令患者行常规溶栓治疗)与研究组(n=50,行阿替普酶治疗)。观察项目依次为患者实验室血清指标表达;患者神经功能缺损评分临床评估、生活自理能力临床评估、格拉斯哥预后评分临床评估与mRs量表临床评估;患者生活质量临床评估;患者两周后死亡构成比统计结果;患者不良反应构成比。结果 B组患者实验室血清指标表达更低,完成与A组的统计后可见其组间存在的统计价值突出(P<0.05);B组患者神经功能缺损评分更低,生活自理能力床评估分数更高,格拉斯哥预后评分临床评估分数更高,mRs量表临床评估分数更低,完成与A组的统计后可见其组间存在的统计价值突出(P<0.05);B组患者生活质量临床评估分数更高,完成与A组的统计后可见其组间存在的统计价值突出(P<0.05);B组患者两周后死亡构成比更低,但两组间未见统计价值(P>0.05);B组患者与A组患者形成不良反应的构成比组间在完成统计比较后未见其存在统计价值(P>0.05)。结论 相较常规溶栓治疗阿替普酶的临床效用更明显同时具备一定的安全性,因此临床优势突出。
