摘要
探讨并分析左卡尼汀联合血液透析治疗终末期肾病患者的临床效果及其安全性。方法 本次研究中,选用我院收治并符合相关标准的终末期肾病患者,共纳入60例,将所有纳入的患者以计算机表法的形式,实施组别划分,将其归为对照组和研究组,每组的患者例数均相同,分别30例,并且一组患者单独选择血液透析治疗,另外一组患者采用左卡尼汀联合血液透析治疗。结果 治疗后,通过与对照组相比,研究组可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)水平(326.09±46.24)U/mL、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平(7.62±1.48)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平(28.69±5.42)pg/L,与对照组相比,则研究组水平较低;并且其治疗有效性以及生存质量均优于对照组,P<0.05;而两组不良反应的发生率组间不存在差异,P>0.05。结论 在终末期肾病患者的临床治疗中,选用左卡尼汀联合血液透析,其临床疗效较为显著,能够促进患者炎症因子水平的改善,这样不仅仅能够改善患者病情,同时能够促进其生存质量的提升,对于患者预后的改善起到重要作用,值得推广应用。
