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评价布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病的临床安全性

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摘要 评估小儿喘息性疾病行布地奈德+沙丁胺醇治疗的效果。方法 以86例小儿喘息性疾病患儿为样本,调查时间为2022年2月-2023年2月,单双数分组,即参考组、联合组,均有43例样本,前者行沙丁胺醇治疗,后者增加布地奈德治疗,比较肺功能指标,统计恢复时间,观察疗效和安全性。结果 用药前统计各组的PEF以及FEV1等指标,在联合组、参考组之间不存在差异,P>0.05。用药后统计各组的PEF以及FEV1等指标,均存在差异性,联合组高于参考组,P<0.05。统计喘息性病变相关症状的恢复时间,均存在差异,联合组短于参考组,P<0.05。治疗有效性在统计和比较后展示出差异性,联合组高于参考组,分别是97.67%、81.40%,P<0.05。治疗不良反应在统计和比较后在联合组和参考组间未能展示出差异性,分别是9.30%、6.98%,P<0.05。结论 布地奈德+沙丁胺醇有效性高,能增强各小儿肺功能,规避不良反应,且能缩短喘息性疾病恢复时间,建议使用。
作者 罗晓迪
机构地区 包头市中心医院
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